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MC1327 - REGULATORY AFFAIRS – SETTORE MEDICALE

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MC1327 - REGULATORY AFFAIRS – SETTORE MEDICALE
Per importante azienda del settore medicale con sede in provincia di Piacenza

REQUISITI RICHIESTI
- Formazione in linea con il ruolo (Es. Microbiologia, Biotecnologie);
- Gradita ma non necessaria conoscenza della normativa ISO 13485 o, meno importante, ISO 9001;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Dedizione allo studio e all’apprendimento delle normative regolatorie sui dispositivi medici;
- Spirito di iniziativa, problem solving, lavoro di squadra e orientamento al raggiungimento degli obiettivi;
- Residenza in Piacenza o provincia.
ATTIVITÀ ASSEGNATE
Il candidato scelto, previo percorso di formazione, si occuperà di:
- Preparare/aggiornare i documenti necessari affinché i dispositivi medici fabbricati dalla società mantengano la certificazione CE secondo regolamento europeo 745/2017;
- Nello specifico si occuperà di redazione/aggiornamento di file tecnici per le famiglie di prodotto fabbricate;
- Controllo e predisposizione documentazione interna. Es: controllo tracciabilità, controllo conformità documenti per il rilascio dei lotti di produzione, aggiornamento istruzioni operative, schede tecniche prodotti.

È previsto inserimento diretto in azienda e retribuzione allineata alle competenze.
Prego inviare candidature solo se in possesso dei requisiti necessari.
I candidati ambosessi sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy sul sito di Rolleri Cultura d’Impresa.